Ранитидин в ампулах инструкция по применению

Средства, применяемые для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н 2 рецепторов. Блокатор Н 2 рецепторов.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ранитидин : инструкция по применению

Гигроскопичен, чувствителен к свету. Молекулярная масса , Конкурентно и обратимо блокирует гистаминовые H 2 -рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную, базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока.

Является слабым ингибитором микросомальной ферментной системы печени. Ранитидин не проявлял мутагенного действия в стандартных бактериальных тестах Salmonella, Escherichia coli при концентрациях вплоть до максимально рекомендуемых для этих тестов. У крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах до раз превышающих дозу для человека, влияния на фертильность не выявлено. Прием пищи не влияет на степень абсорбции. Проходит через гистогематические барьеры, в т. Частично биотрансформируется в печени с образованием N-оксида главный метаболит , S-оксида и деметилируется.

Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек. В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено. Ранитидин проходит через плаценту.

Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено.

Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. При длительном применении возможно развитие В 12 -дефицитной анемии. Антациды, сукральфат в высоких дозах 2 г замедляют абсорбцию ранитидина при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1—2 ч. Курение снижает эффективность ранитидина.

При приеме ранитидина дважды в день и триазолама плазменные концентрации триазолама были выше, чем при приеме одного триазолама. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола ранитидин следует принимать через 2 ч после их приема. Угнетает метаболизм феназона, гексобарбитала, глипизида, буформина, БКК.

При одновременном приеме с ЛС , угнетающими костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. Возможно взаимодействие с алкоголем.

Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, симптоматическая терапия. Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке может маскировать симптомы рака желудка.

Нежелательно резко отменять ранитидин из-за опасности обострения состояния. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Может повышать активность глутамилтранспептидазы. При лечении ранитидином возможна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче. Содержание Структурная формула Латинское название вещества Ранитидин Фармакологическая группа вещества Ранитидин Характеристика вещества Ранитидин Фармакология Применение вещества Ранитидин Противопоказания Ограничения к применению Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия вещества Ранитидин Взаимодействие Передозировка Пути введения Меры предосторожности вещества Ранитидин Взаимодействия с другими действующими веществами Торговые названия.

Ранитидин Софарма. Ранитидина гидрохлорид. Ранитидина таблетки, покрытые оболочкой.

МНН: Ранитидин.

Ранитидин уколы : инструкция по применению

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса GORD. Блокаторы Н2- гистаминовых рецепторов. Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Максимальная концентрация — мг ранитидина; время, необходимое для достижения максимальной концентрации — ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме.

Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S-оксида ранитидина. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Подавляет дневную и ночную секрецию НCl, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин. Снижает активность пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактин возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе мг и более.

Не оказывает влияния на выведение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием НCl в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв , путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Pg и скорости регенерации.

В дозе мг подавляет секрецию желудочного сока в течение ч. Ингибирует микросомальные ферменты слабее циметидина. Ранитидин — АКОС принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 14 лет:. Язвенная болезнь желудка и перстной кишки в фазе обострения , послеоперационные язвы — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель.

У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами - продолжение лечения в течение последующих 4 недель. НПВП-гастропатия — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель; профилактика — по мг 2 раза в сутки. Эрозивный рефлюкс-эзофагит — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель.

Длительная профилактическая терапия — мг 2 раза в сутки. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться дальнейшее снижение дозы.

Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее ч. Симптомы язвенной болезни перстной кишки могут исчезать в течение недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется. Подавляют кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить.

Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы. Лечение - симптоматическое. Гемодиализ эффективен. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции.

Фармакотерапевтическая группа Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса GORD. Фармакодинамика Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Может ослаблять высвобождение вазопрессина. Взрослые и дети старше 14 лет: Язвенная болезнь желудка и перстной кишки в фазе обострения , послеоперационные язвы — мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение недель.

Профилактика рецидивов — мг на ночь; для курящих пациентов — мг на ночь. При хронических эпизодах диспепсии — по мг 2 раза в сутки в течение 6 недель. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Повышает концентрацию прокаинамида. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Повышает уровень креатинина, гамма-глутаминтрансферазы ГГТ и трансаминаз в сыворотке крови.

При отсутствии улучшений необходима консультация врача. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы.

Применять по назначению врача. Передозировка Симптомы — судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности. Российская Федерация, , г. Курган, проспект Конституции, 7. Костанай, ул.

Уральская, 14 тел. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

На главную Меню.

Инструкция по применению препарата Ранитидин для инъекций

МНН: Ranitidine. Лекарственная форма:. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Фармакотерапевтическая группа: средство понижающее секрецию желез желудка - Н2- гистаминовых рецепторов блокатор. Механизм действия связан с блокадой H2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию соляной кислоты, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин.

Уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, практически не подавляя "печеночные" ферменты, связанные с цитохромом P, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина. Возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе мг и более. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

Может ослаблять высвобождение вазопрессина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты в т. Фармакокинетика Быстро всасывается. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ ; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме.

Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина, S-оксида, N-оксида ранитидина и аналога фуроевой кислоты. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам лекарственного средства. С осторожностью С осторожностью следует назначать лекарственное средство при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Парентерально внутривенно, внутримышечно. Внутримышечно - 50 мг 3 - 4 раза в сутки. Введение проводят до тех пор, пока больной не сможет самостоятельно принимать пищу. Для профилактики развития синдрома Мендельсона - внутримышечно или внутривенно медленно, 50 мг за 45 - 60 мин до общей анестезии.

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться дальнейшее снижение дозы. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, боль в животе, желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, редко - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы ССС : снижение артериального давления; брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная AV блокада, асистолия при парентеральном введении. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации в основном у пожилых пациентов и тяжело больных , непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в т.

Прочие: алопеция. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном приеме ранитидина и препаратов, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. Ранитидин не подавляет активность изоферментов системы цитохрома Р, поэтому он не усиливает действия препаратов, метаболизирующихся при участии этой ферментной системы, таких как диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин, варфарин. Ранитидин угнетает метаболизм феназона, аминофеназона, гексобарбитала, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, антагонистов кальция.

Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме с ранитидином может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Не отмечено взаимодействия ранитидина с метронидазолом и амоксициллином. Фармацевтическое взаимодействие Раствор ранитидина для инъекций совместим со следующими инфузионными растворами: 0.

Особые указания Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке может маскировать симптомы рака желудка. Симптомы язвенной болезни перстной кишки могут исчезать в течение недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

Ранитидин не следует резко отменять, существует опасность возникновения синдрома "рикошета". При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Ранитидан следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Прием ранитидина может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на наличие белка в моче. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование Ранитидина рекомендуется прекратить.

Курение снижает эффективность применения Ранитидина. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

При отсутствии улучшений необходима консультация врача. Ранитидин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме. Применение Ранитидина во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения Ранитидина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Использование в педиатрии Безопасность и эффективность применения Ранитидина у детей в возрасте до 12 лет не установлены. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует назначать лекарственное средство при печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Больным, находящимся на длительном амбулаторном перитонеальном диализе или на длительном гемодиализе, препарат назначают в дозе мг сразу после окончания сеанса диализа.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка Симптомы :. При развитии судорог - диазепам внутривенно, при брадикардии - атропин, желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен. Срок годности - 2 года. Лекарственное средство нельзя использовать после окончания срока годности.

Ранитидин-Боримед инструкция по применению ампулы 2мл. Название: Ранитидин-Боримед. Описание: Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Состав: Активное вещество: ранитидин в виде ранитидина гидрохлорида — 50 мг в 2 мл; вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный, вода для инъекций.

Показания к применению Язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т. Противопоказания Острая порфирия в т.

Способ применения и дозы.

Ранитидин в ампулах относится к лекарственным средствам, которые используются для лечения язвенной болезни.

РАНИТИДИН-ФЕРЕЙН

Вспомогательные вещества: диоксид кремний коллоид , МКЦ й тип , коповидон, стеарат Mg. Компоненты плёночной оболочки белый Opadry АМВ OY-В : соевый лецитин, тальк, ксантановая камедь, диоксид титана, поливиниловый спирт. Раствор для инъекций 1 мл содержит 0. Ранитидин Акос — противоязвенный препарат, активное вещество которого относится к группе антагонистов рецепторов-Н2 гистамина.

Принцип воздействия основан на блокировании рецепторов-Н2 в париетальных клетках, находящихся в слизистой оболочке желудка, а также на угнетении выработки соляной кислоты. Под воздействием активного вещества объём общей секреции уменьшается, подавляя активность пепсина в желудочном соке. Благодаря антисекреторному эффекту Ранитидина удаётся создать благоприятные условия для заживления язвенных поражений в пищеварительном тракте желудок, типёрстная кишка.

Действующее вещество способно оказывать протекторное действие за счёт усиления репаративных процессов, увеличения выделения специальных слизистых веществ, улучшения микроциркуляции. Действующее вещество ранитидин достаточно быстро всасывается из просвета пищеварительного тракта.

Пища не оказывает воздействия на степень абсорбции. Уже через часа после перорального приёма регистрируется пик концентрации. Состояние печени влияет на степень и скорость элиминации. После приёма per os период полувыведения равен 2. Незначительное количество выводится с каловыми массами, основная часть выводится в неизменном виде через почечную систему.

Активный компонент плохо проходит гематоэнцефалический барьер, но хорошо проникает в плаценту. Ранитидин выделяется при лактации. Таблетки Ранитидин — от чего помогают? Основная область применения медикамента — гастроэнтерология. Ранитидин Акос — от чего помогает? Препарат назначается для лечения различной патологии пищеварительной системы, а также может применяться с профилактической целью.

При патологии выделительной функции почечной системы таблетки от желудка назначают с осторожностью. Ранитидин Акри не применяется в педиатрической практике возрастные ограничения до 14 лет.

Суточная дозировка мг возможно увеличение до мг при необходимости , разделённая на приёма. Для предупреждения обострения заболевания пищеварительного тракта назначают препарат перед сном в дозе мг. Длительность терапии определяется динамикой течения заболевания.

При патологии почечной системы медикамент назначают дважды в сутки в дозе 75 мг. Инструкция по применению Ранитидин Акос аналогична. Как долго можно принимать таблетки вам расскажет ваш лечащий врач в среднем курс лечения рассчитан на недели. Первая помощь заключается в приёме энтеросорбентов Полисорб , Смекта , Активированный уголь и другие , вызове бригады скорой помощи. Наблюдается снижение показателей абсорбции Ранитидина при лечении антацидными средствами.

У пациентов пожилого возраста отмечается ухудшение внимания и памяти при одновременном приёме антихолинергическими препаратами. Предполагается, что медикаменты, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы, способны подавлять ульцерогенное действие препаратов из группы НПВС на слизистую стенку желудка. Наблюдается снижение клиренса Варфарина при лечении Ранитидином. В медицинской практике описан случай кровотечения и гипопротромбинемии у пациента, который принимал Варфарин.

Возможно нежелательное повышение показателей абсорбции ранитидина при одновременной терапии висмута трикалия дицитратом. Зарегистрированы случаи гипогликемии при приёме Глибенкламида. Ранитидин подавляет абсорбцию Итраконазола и Кетоконазола.

Абсорбция медикамента меняется при приёме высоких доз Сукральфата более 2 г. Отмечается замедление выведения Прокаинамида через почечную систему, что приводит к повышению концентрации активного вещества в крови. Абсорбция Триазолама повышается, что связано с изменением рН желудочного сока. Риск токсического поражения возрастает при лечении Фенитоином , что объясняется значительным повышением его концентрации в крови.

Отмечается повышение биологической доступности Фуросемида при одновременной терапии Ранитидином. В медицинской литературе встречается описание случая развития желудочковой аритмии по типу бигеминии у пациента, который принимал Ранитидин и Хинидин. При лечении Цизапридом возрастает риск кардиотоксического поражения. Отмечается повышение уровня Циклоспорина в крови при параллельном лечении Ранитидином.

Rp: Tab. Ranitidini 0. N30 S. Таблетки Ранитидина хранятся в оригинальной упаковке при соблюдении температурного режима от 15 до 30 градусов. При выраженной патологии почечной системы медикамент назначается с осторожностью. Перед применением лекарственного средства необходимо исключить онкологические заболевания кишечника , пищевода и желудка. Длительная терапия ослабленных больных, находящихся в состоянии стресса, может спровоцировать развитие бактериального заболевания желудка, а также последующее распространение воспалительного процесса.

При резкой отмене медикамента возрастает риск рецидива язвенной болезни. Профилактическая терапия более эффективна при курсовом приёме лекарственного средства по 45 дней осенью и весной, в сравнении с постоянным приёмом. У пациентов, страдающих различными нарушениями ритма, быстрое внутривенное введение раствора может спровоцировать брадикардию.

Лицам с порфирией в анамнезе Ранитидин назначают с осторожностью из-за риска развития острого приступа. Допускается искажение показателей лабораторных исследований ферменты печёночной системы, креатинин, ГГТ. Временной интервал между приёмом антацидных средств и Ранитидином должен составлять не меньше часов из-за риска изменения абсорбции действующего вещества.

Клинические исследования, подтверждающие безопасность применения препарата в педиатрической практике, ограничены. Контролируемых и адекватных исследований, доказывающих безопасность применения Ранитидина при беременности нет, что не позволяет назначать его данной категории пациентов. Лактацию прекращают на период лечения для безопасности здоровья ребёнка.

Лекарственное средство позволяет достаточно быстро купировать болевой синдром в области эпигастрия при язвенной патологии пищеварительного тракта, гастропатии за счёт снижения кислотности желудочного сока. Отзывы о Ранитидине в основном положительные, так как препарат хорошо переносится, практически не вызывая негативной симптоматики при соблюдении режима дозирования. Среди плюсов можно отметить невысокую стоимость таблеток, быстрый эффект при купировании изжоги. Медикамент может применяться в экстренных случаях при погрешностях в диете для предупреждения обострения гастрита, язвенной болезни.

Стоимость таблеток варьирует в зависимости от региона продажи и аптечной сети. Средняя цена Ранитидина в России — 30 рублей. Является членом Российского кардиологического общества. Медведчук: В инете пишут у нас в области эпидемия гриппа. Могут и школу на карантин закрыть. Но даже Может кому-то и смешно будет, но уколов Верона: Как по мне, то регулакс намного мягче работает. Регина: Лично для меня данный препарат Ноноксинол стал настоящей палочкой-выручалочкой.

Просто у Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта. Инфекционные и паразитарные болезни Новообразования Болезни крови и кроветворных органов Болезни эндокринной системы Психические расстройства Болезни нервной системы Болезни глаза Болезни уха Болезни системы кровообращения Болезни органов дыхания Болезни органов пищеварения Болезни кожи Болезни костно-мышечной системы Болезни мочеполовой системы Беременность и роды Болезни плода и новорожденного Врожденные аномалии пороки развития Травмы и отравления.

Системы кровообращения и дыхания Система пищеварения и брюшная полость Кожа и подкожная клетчатка Нервная и костно-мышечная системы Мочевая система Восприятие и поведение Речь и голос Общие симптомы и признаки Отклонения от нормы. Ацидоз [Б] Базофилы.. Богатая тромбоцитами плазма [В] Вазопрессин.. Выкидыш [Г] Галлюциногены.. Грязи лечебные [Д] Деацетилазы гистонов.. Дофамин [Ж] Железы.. Жиры [И] Иммунитет.. Искусственная кома [К] Каверна.. Кумарин [Л] Лапароскоп..

Лучевая терапия [М] Макрофаги.. Мутация [Н] Наркоз.. Нистагм [О] Онкоген.. Отек [П] Паллиативная помощь.. Пульс [Р] Реабилитация.. Родинка невус [С] Секретин.. Сыворотка крови [Т] Таламус.. Тучные клетки [У] Урсоловая кислота [Ф] Фагоциты.. Фитотерапия [Х] Химиотерапия.. Хоспис [Ц] Цветовой показатель крови..

Цианоз [Ш] Штамм [Э] Эвтаназия.. Эстрогены [Я] Яд..

Ранитин (Ranitine)

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания.

Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. C max в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. C max достигается через 15 мин. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек. Устанавливают индивидуально. Длительность лечения определяется показаниями к применению.

Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3. Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты. Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях у тяжелобольных - спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения. Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе. На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее ч антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста. Полагают, что блокаторы гистаминовых H 2 -рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин. При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах 2 г возможно нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина. Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности. При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

Описан случай развития желудочковой аритмии бигеминии при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности. Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Ранитин Ranitine. Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Описание активных компонентов препарата Ранитин Ranitine. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активное вещество: ранитидин ranitidine Rec. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ранитин Раствор для инъекций 1 мл 1 амп. Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н 2 -рецепторов. Противоязвенный препарат. Фармако-терапевтическая группа: H2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином в меньшей степени секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч. Фармакокинетика После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ.

Ранитидин выделяется с грудным молоком. Показания активных веществ препарата Ранитин Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.

Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос. Противопоказания к применению Беременность, лактация грудное вскармливание , повышенная чувствительность к ранитидину.

Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек. Применение у детей Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены. Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта.

Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Нарушение секреции гастрина в т. Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом. Язва желудка. Язва двенадцатиперстной кишки. Пептическая язва. Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное. Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках.

Ранитидин (Ranitidine)

Средства, применяемые для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н 2 рецепторов. Блокатор Н 2 рецепторов. Подавляет базальную и стимулирующую гистамином, гастрином и ацетилхолином секрецию соляной кислоты.

Способствует повышению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. После внутримышечного введения быстро и почти полностью всасывается из места инъекции. Максимальная концентрация достигается через 15 мин. Период полувыведения составляет часа. Скорость вывода снижается при нарушении функции почек или печени. Ранитидин выделяется с грудным молоком. Внутривенно: по 50 мг 2 мл каждые часов. В случае необходимости делают повторные инъекции каждые 6 - В случае необходимости введение повторяют через часов.

Препарат применяют парентерально до тех пор, пока инъекции можно будет заменить пероральным приемом препарата. Взрослым пациентам с риском развития кислотной аспирации Ранитидин вводят в дозе 50 мг внутримышечно или внутривенно, медленно, за 45 - 60 мин до общей анестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы : в единичных случаях при внутривенном введении - блокада, асистолия, брадикардия.

Со стороны пищеварительного тракта : редко - диарея, запор в единичных случаях - гепатиты, изменения показателей печеночных проб, острый панкреатит. Со стороны нервной системы : редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях - потеря сознания, галлюцинации у тяжелобольных.

Со стороны системы кроветворения : редко - тромбоцитопения при длительном применении в высоких дозах - лейкопения. Нарушение метаболизма : редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения. Со стороны эндокринной системы : при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Аллергические реакции : редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия. Другие : редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос, артралгия, миалгия. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью, возраст до 18 лет.

Специфические симптомы передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочного действия. При необходимости проводят симптоматическую терапию. С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Рекомендуется назначать Ранитидин совместно с антибиотиками амоксициллин, кларитромицин, тетрациклин , эффективными по Helicobacter pylori. Резкое прекращение терапии ранитидина нежелательное из-за опасности рецидива язвенной болезни.

Иногда быстрое введение инъекции ранитидина может привести к брадикардии, особенно у больных со склонностью к нарушениям сердечного ритма. Не рекомендуется назначать пациентам с острой порфирией в анамнезе. При применении ранитидина возможные необъективные данные лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активность гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминазы печени.

При одновременном применении ранитидина с прокаинамидом возможно снижение выведения последнего почками, что приводит к повышению концентрации прокаинамида в плазме крови. В связи с тем, что Ранитидин является слабым ингибитором микросомальных ферментов печени, возможна его взаимодействие с глипизидом, глибуридом, метопрололом, теофиллином, варфарином. При одновременном применении с ранитидин может усиливаться действие непрямых антикоагулянтов.

Увеличивается риск развития атаксии при одновременном применении ранитидина с фенитоином. Хранить в недоступном для детей месте. Ранитидин уколы : инструкция по применению. Формы выпуска: инъекции. МНН: Ранитидин. Цены в аптеках Киева. Нет в продаже. Основные физико-химические свойства. Форма выпуска. Фармакологическая группа. Фармакологические свойства. Способ применения и дозы. Взрослым применяют внутримышечно или внутривенно.

М: по 50 мг 2 мл каждые 6 - Побочное действие. Особенности применения. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Условия хранения. Срок годности - 2 года. Условия отпуска. Оцените инструкцию:. Цены в аптеках Киев Местоположение. Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.

Ранитидин Элегант Индия. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.