Дистрофия сетчатки код по мкб 10

При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин класс XX. Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Офтальмология

Дистрофия сетчатки включает в себя ряд заболеваний, при которых нарушается работа данной части зрительных органов. Для них характерны отмирания тканей и дефекты сосудов. Сетчатка — это подобие радиоприёмника. Только она ловит не звук, а импульсы света, позволяющие проецировать изображение.

Если эта часть глаз подвержена болезни, то её функциональность утрачивается, и зрение начинает ухудшаться. Характеристика заболевания соответствует такому описанию:. Кода по МКБ не имеет, однако её можно причислить к списку болезней сетчатки, числящихся под номером H Дистрофия сетчатки делится на два больших вида.

Это наследственная и приобретённая формы заболевания. Если говорить о наследственных дистрофиях, то разрушение происходит на уровне рецепторов, позволяющих видеть в сумерках. Выделяются такие виды наследственных поражений :. Если говорить о вторичной приобретённой форме дистрофии сетчатки, то она также делится на периферическую и центральную.

Заболевание центрального типа в свою очередь подразделяется на влажное и сухое проявление дистрофии. В первом случае в поражённой области наблюдается образование новых сосудов. Они очень хрупкие, поэтому через них просачиваются элементы, содержащиеся в крови. В результате этого образуется отёк и светочувствительные элементы зрительных органов повреждаются. Такое заболевание протекает тяжело, поэтому его лечению уделяется повышенное внимание. Она становится результатом нарушения обмена веществ.

При этом между сетчаткой и сосудами образуются скопления продуктов, участвующих в метаболизме. Такое проявление характерно для близоруких людей и очень часто приводит к отслойке сетчатки.

Различают два типа периферической дистрофии: хориоретинальный и витреоретинальный. Периферическая хориоретинальная дистрофия ПХРД поражает оболочки сосудов. Кроме того, периферическая дистрофия может быть кистозной, инееподобной и решётчатой. Эти проявления ухудшают состояние кровеносной системы и замедляют процессы метаболизма. Из-за этого и поражается сетчатка. Вот что говорят о причинах дистрофии сетчатки в интернете:. Если говорить об отдельных формах заболевания, то периферическая дистрофия выражается появлением вспышек и точек перед глазами.

Поражение макулы сопровождается искривлением видимых линий. Сухая дистрофия сетчатки искажает зрительные образы. Больной не может работать с мелкими предметами и шрифтами.

Он плохо видит в темноте и различает лица. В большинстве случаев проявление симптомов характерно для одного глаза. Кроме того, начальные стадии дистрофии сетчатки протекают незаметно. Обнаружив первые признаки, указывающие на возникновении болезни, нужно незамедлительно обратиться к врачу.

Во время беременности дистрофия сетчатки возникает из-за уменьшения поступления крови к глазам в результате низкого артериального давления. Если вовремя не остановить развитие заболевания, оно может привести к разрыву или отслойке сетчатки.

Чтобы избежать подобных последствий проводится плановое кесарево сечение или процедура лазерной коагуляции. Лазерокоагуляция назначается до ой недели беременности. Процедура представляет собой создание надёжного соединения сосудистой оболочки с сетчаткой. Результат такого вмешательства — сведение риска осложнений на зрительные органы при естественных родах. Выявление дистрофии и постановка правильного диагноза подразумевает проведение таких исследований:.

В зависимости от клинической картины пациенту назначается консультация врачей других специальностей. Консервативное лечение дополняется физиотерапией. Больному назначаются такие процедуры, как фото- и электростимуляция, электрофорез, магнитная терапия. Если говорить о применении небольших доз лазерного излучения, то их используют в качестве воздействия на сетчатку и на кровь.

Лазерный луч распространяет своё действие непосредственно на поражённые участки зрительных органов. Они подвергаются облучению с целью стимуляции и запуска процесса обмена веществ. Лазер способен укрепить сосуды с помощью их коагуляции и отделить поражённые участки от здоровых, тем самым остановив распространение болезни.

Этот процесс подразумевает спаивание дефектных тканей. Если консервативный и лазерный методы лечения не помогли справиться с дистрофией сетчатки, врач принимает решение о назначении операции. В зависимости от сложности каждого случая проводятся такие хирургические вмешательства :. После операции необходимо соблюдать меры, помогающие быстрее восстановить зрительные функции. Нужно следить за тем, чтобы глаза не перенапрягались, носить солнечные очки на улице, пить витамины.

Кроме того, необходимо отказаться от курения и чрезмерного употребления алкоголя. Рецепты народной медицины при дистрофии нужно применять совместно с основной схемой лечения, назначенной врачом. Неплохой эффект оказывают такие средства :. Прежде чем использовать народные средства, нужно посоветоваться с врачом и убедиться, что компоненты отваров не вызывают аллергических реакций. Обратите внимание: Если при обнаружении заболевания отказаться от помощи врача и заняться самолечением, то болезнь может развиться до тяжёлой стадии.

Она способна привести к полной потере зрения, которая характеризуется необратимостью процесса. Для того, чтобы снизить риск развития дистрофии сетчатки, необходимо соблюдать такие правила :. Массаж и упражнения укрепляют зрительные органы и нормализуют поступление к ним крови. Следите за своим здоровьем. Обращайтесь к врачу при первых признаках возникновения заболевания, чтобы начать лечение вовремя.

Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Перейти к контенту. Характеристика заболевания соответствует такому описанию: Содержание. Понравилась статья? Поделиться с друзьями:. Добавить комментарий Отменить ответ.

Дистрофия сетчатки включает в себя ряд заболеваний, при которых нарушается работа данной части зрительных органов.

Другие болезни сетчатки

Дистрофия сетчатки включает в себя ряд заболеваний, при которых нарушается работа данной части зрительных органов. Для них характерны отмирания тканей и дефекты сосудов. Сетчатка — это подобие радиоприёмника. Только она ловит не звук, а импульсы света, позволяющие проецировать изображение. Если эта часть глаз подвержена болезни, то её функциональность утрачивается, и зрение начинает ухудшаться. Характеристика заболевания соответствует такому описанию:.

Кода по МКБ не имеет, однако её можно причислить к списку болезней сетчатки, числящихся под номером H Дистрофия сетчатки делится на два больших вида. Это наследственная и приобретённая формы заболевания. Если говорить о наследственных дистрофиях, то разрушение происходит на уровне рецепторов, позволяющих видеть в сумерках. Выделяются такие виды наследственных поражений:.

Если говорить о вторичной приобретённой форме дистрофии сетчатки, то она также делится на периферическую и центральную. Заболевание центрального типа в свою очередь подразделяется на влажное и сухое проявление дистрофии.

В первом случае в поражённой области наблюдается образование новых сосудов. Они очень хрупкие, поэтому через них просачиваются элементы, содержащиеся в крови. В результате этого образуется отёк и светочувствительные элементы зрительных органов повреждаются. Такое заболевание протекает тяжело, поэтому его лечению уделяется повышенное внимание.

Она становится результатом нарушения обмена веществ. При этом между сетчаткой и сосудами образуются скопления продуктов, участвующих в метаболизме. Такое проявление характерно для близоруких людей и очень часто приводит к отслойке сетчатки. Различают два типа периферической дистрофии: хориоретинальный и витреоретинальный. Периферическая хориоретинальная дистрофия ПХРД поражает оболочки сосудов.

Кроме того, периферическая дистрофия может быть кистозной, инееподобной и решётчатой. Эти проявления ухудшают состояние кровеносной системы и замедляют процессы метаболизма. Из-за этого и поражается сетчатка. Вот что говорят о причинах дистрофии сетчатки в интернете:.

Если говорить об отдельных формах заболевания, то периферическая дистрофия выражается появлением вспышек и точек перед глазами. Поражение макулы сопровождается искривлением видимых линий.

Сухая дистрофия сетчатки искажает зрительные образы. Больной не может работать с мелкими предметами и шрифтами. Он плохо видит в темноте и различает лица. В большинстве случаев проявление симптомов характерно для одного глаза. Кроме того, начальные стадии дистрофии сетчатки протекают незаметно.

Обнаружив первые признаки, указывающие на возникновении болезни, нужно незамедлительно обратиться к врачу. Во время беременности дистрофия сетчатки возникает из-за уменьшения поступления крови к глазам в результате низкого артериального давления. Если вовремя не остановить развитие заболевания, оно может привести к разрыву или отслойке сетчатки. Чтобы избежать подобных последствий проводится плановое кесарево сечение или процедура лазерной коагуляции.

Лазерокоагуляция назначается до ой недели беременности. Процедура представляет собой создание надёжного соединения сосудистой оболочки с сетчаткой. Результат такого вмешательства — сведение риска осложнений на зрительные органы при естественных родах. Выявление дистрофии и постановка правильного диагноза подразумевает проведение таких исследований:.

В зависимости от клинической картины пациенту назначается консультация врачей других специальностей. Консервативное лечение дополняется физиотерапией. Больному назначаются такие процедуры, как фото- и электростимуляция, электрофорез, магнитная терапия. Если говорить о применении небольших доз лазерного излучения, то их используют в качестве воздействия на сетчатку и на кровь.

Лазерный луч распространяет своё действие непосредственно на поражённые участки зрительных органов. Они подвергаются облучению с целью стимуляции и запуска процесса обмена веществ.

Лазер способен укрепить сосуды с помощью их коагуляции и отделить поражённые участки от здоровых, тем самым остановив распространение болезни. Этот процесс подразумевает спаивание дефектных тканей. Если консервативный и лазерный методы лечения не помогли справиться с дистрофией сетчатки, врач принимает решение о назначении операции.

В зависимости от сложности каждого случая проводятся такие хирургические вмешательства:. После операции необходимо соблюдать меры, помогающие быстрее восстановить зрительные функции. Нужно следить за тем, чтобы глаза не перенапрягались, носить солнечные очки на улице, пить витамины. Кроме того, необходимо отказаться от курения и чрезмерного употребления алкоголя. Рецепты народной медицины при дистрофии нужно применять совместно с основной схемой лечения, назначенной врачом.

Неплохой эффект оказывают такие средства:. Прежде чем использовать народные средства, нужно посоветоваться с врачом и убедиться, что компоненты отваров не вызывают аллергических реакций. Обратите внимание: Если при обнаружении заболевания отказаться от помощи врача и заняться самолечением, то болезнь может развиться до тяжёлой стадии.

Она способна привести к полной потере зрения, которая характеризуется необратимостью процесса. Массаж и упражнения укрепляют зрительные органы и нормализуют поступление к ним крови. Следите за своим здоровьем. Обращайтесь к врачу при первых признаках возникновения заболевания, чтобы начать лечение вовремя. Периферическая дистрофия сетчатки. Заболевание, характеризующееся истончением внутренней оболочки глаза в периферических отделах.

Длительное время патология имеет бессимптомное течение. Диагностика включает в себя офтальмоскопию, периметрию, УЗИ глаза, визометрию и рефрактометрию. При начальных проявлениях дистрофии показана консервативная терапия ангиопротекторы, антиагреганты, антигипоксанты.

Выраженные дегенеративные изменения требуют хирургической тактики лазерной коагуляции в зонах поражения сетчатки. Периферическая дистрофия сетчатки — распространенная патология в современной офтальмологии. Первые симптомы патологии могут возникать в любом возрасте. Нозология с одинаковой частотой встречается среди лиц мужского и женского пола, однако к решетчатой дистрофии наиболее предрасположены мужчины, что обусловлено генетическими особенностями наследования.

Патология может развиваться у лиц с миопическим или гиперметропическим типом рефракции, реже — при отсутствии нарушений зрительных функций. Более подвержены риску больные миопией. Этиология заболевания до конца не изучена. Решетчатая дистрофия наследуется по Х-сцепленному типу.

Локальные поражения сетчатки, вызванные продолжительным течением ретинита или хориоретинита, лежат в основе дегенеративно-дистрофических изменений периферических отделов оболочки. Региональные изменения кровотока приводят к трофическим расстройствам и истончению внутренней оболочки глазного яблока. Предрасполагающими факторами выступают артериальная гипертензия, атеросклеротическое поражение сосудов. К периферической дистрофии приводит тяжелая черепно-мозговая травма и поражение костных стенок глазницы.

Изменения внутренней оболочки развиваются после витреоретинальных операций или превышения мощности воздействия при лазерной коагуляции сетчатой оболочки. Пусковой фактор развития периферической дистрофии — расстройства локальной гемодинамики.

Наиболее чувствительны к недостатку кислорода периферические отделы оболочки. При длительном нарушении трофики сетчатка истончается по периферии, что часто незаметно при осмотре глазного дна. Первые проявления возникают на фоне перенесенных инфекционных заболеваний, интоксикации или диабета в стадии декомпенсации.

Потенцирует прогрессирование дистрофии миопический тип рефракции. Это связано с тем, что при увеличении продольной оси глазного яблока внутренняя оболочка глаза также поддается незначительному растяжению, что приводит к еще большему истончению по периферии.

Определенную роль в механизме развития заболевания отводят дегенеративным изменениям стекловидного тела, при котором возникают тракции и вторичное повреждение сетчатки. В зависимости от морфологической картины патологию классифицируют на решетчатый, инееподобный и кистевидный типы.

При данном варианте нозологии в патологический процесс вовлечена сетчатка и хориоидеа. Характеризуется поражением стекловидного тела, сетчатой и сосудистой оболочки. Это наиболее распространенная зона поражения сетчатки, т. Область истончения расположена по окружности глаза во фронтальной плоскости. При данном типе дистрофические изменения локализируются у зубчатой линии. Форма ассоциирована с наибольшим риском разрыва из-за наличия диффузных изменений по всей поверхности сетчатой оболочки.

Длительное время поражение сетчатой оболочки протекает без клинических проявлений. Для патологии характерно снижение периферического зрения, что ведет к затрудненной ориентации в пространстве. Из-за того, что поле зрения сужается по концентрическому типу, больные могут выполнять только определенные виды зрительной работы читать, рисовать. Функция центрального зрения при условии отсутствия аномалий рефракции не страдает.

В редких случаях пациенты предъявляют жалобы на появление плавающих мушек перед глазами или дефектов зрительного поля в виде скотом.

Макулодистрофия сетчатки глаза: код по МКБ-10, лечение, формы

Дистрофия сетчатки включает в себя ряд заболеваний, при которых нарушается работа данной части зрительных органов. Для них характерны отмирания тканей и дефекты сосудов. Сетчатка — это подобие радиоприёмника. Только она ловит не звук, а импульсы света, позволяющие проецировать изображение. Если эта часть глаз подвержена болезни, то её функциональность утрачивается, и зрение начинает ухудшаться. Характеристика заболевания соответствует такому описанию:. Гипертоническая ангиопатия или ангиоретинопатия — патология, затрагивающая мелкие глазные сосуды, расположенные в сетчатке.

Она заключается в деформации просветов, сопровождаемой расширением и изгибом сосудов, венозных и артериальных. Гипертония, провоцирующая ГАС, негативно воздействует на всю сосудистую систему, поэтому обычно у больных наблюдается поражение обоих глаз. Гипертоническую ангиопатию сосудов сетчатки сегодня диагностируют у совсем молодых людей. Но чаще всего она встречается у пациентов старше 30 лет и у беременных. Из-за гипертензии страдают самые разные органы, глаза — только одна из жертв этого распространенного заболевания.

При поражении зрительного аппарата страдает, в первую очередь, его самый функциональный элемент — сетчатка. Главная опасность синдрома гипертонической ангиопатии — быстрая и безвозвратная утрата зрения.

Код по МКБ: I Дистрофия сетчатки делится на два больших вида. Это наследственная и приобретённая формы заболевания. Если говорить о наследственных дистрофиях, то разрушение происходит на уровне рецепторов, позволяющих видеть в сумерках.

Выделяются такие виды наследственных поражений:. Если говорить о вторичной приобретённой форме дистрофии сетчатки, то она также делится на периферическую и центральную. Заболевание центрального типа в свою очередь подразделяется на влажное и сухое проявление дистрофии. В первом случае в поражённой области наблюдается образование новых сосудов. Они очень хрупкие, поэтому через них просачиваются элементы, содержащиеся в крови. В результате этого образуется отёк и светочувствительные элементы зрительных органов повреждаются.

Такое заболевание протекает тяжело, поэтому его лечению уделяется повышенное внимание. Она становится результатом нарушения обмена веществ. При этом между сетчаткой и сосудами образуются скопления продуктов, участвующих в метаболизме. Такое проявление характерно для близоруких людей и очень часто приводит к отслойке сетчатки. Различают два типа периферической дистрофии: хориоретинальный и витреоретинальный. Периферическая хориоретинальная дистрофия ПХРД поражает оболочки сосудов.

Кроме того, периферическая дистрофия может быть кистозной, инееподобной и решётчатой. Изменения тонуса сосудов глаз у детей в младенческом возрасте может наблюдаться при перемене положения тела или надрывном плаче. Это происходит из-за незрелости кровеносной и нервной системы малышей и не является патологией. О болезненном состоянии сосудов глаз у детей говорит длительный спазм вен и капилляров, диагностированный при обследовании в стационаре роддоме, детской больнице или в поликлинических условиях.

Ангиопатия — это нарушения работоспособности сосудов глазного яблока, которые проявляются в виде ухудшения тонуса сосудов сетчатки и капиллярного русла глазного дна. Вследствие данного заболевания отмечается снижение кровоснабжения органа и нервной регуляции. Кажется странным тот факт, что у такого опасного и серьезного недуга нет кода по МКБ Но это вовсе не говорит о безопасности болезни. Она, как и аналогичные заболевания, требует пристального внимания со стороны офтальмологов.

В данной статье изложена подробная информация о такой патологии, как диабетическая ангиопатия, по МКБ Ангиопатия сетчатки глаза — это не самостоятельное заболевание, а всего лишь проявление определенных недугов, которые поражают кровеносные сосуды всего организма человека. Состояние проявляется в патологическом изменении кровеносных сосудов из-за существенного нарушения нервной регуляции.

К счастью, болезни уделяется достаточное внимание, поскольку она может привести к нежелательным последствиям для всего организма. Наиболее опасным из них считается потеря зрения. Это распространенное заболевание диагностируется не только у малышей, но и у людей более зрелого возраста. Обычно оно проявляется у мужчин и женщин, которым более 30 лет. Существует определенная классификация недугов, которые влияют на развитие этого патологического состояния.

Если человек обнаруживает у себя многочисленные инъецированные сосуды в глазном яблоке, то это является первым сигналом к немедленному обращению к доктору.

Эти проявления ухудшают состояние кровеносной системы и замедляют процессы метаболизма. Из-за этого и поражается сетчатка. Вот что говорят о причинах дистрофии сетчатки в интернете:. Из-за того, что во время беременности растет количество крови в сосудах, их стенки расширяются, становятся более слабыми — с этого начинается ангиопатия.

ГАС у беременных встречается очень часто, эта патология особенно характерна для третьего триместра. ГАС не зависит от того, какие роды по счету — заболевание встречается как у беременных впервые, так и у повторнородящих. Ангиосклероз возникает на фоне гипертонии, поэтому искать причины патологии зрения необходимо среди факторов, провоцирующих повышение давления. В группе риска находятся пациенты, у которых имеется нарушение свертываемости крови, диабет, аутоиммунные болезни, черепно-мозговые травмы, шейный остеохондроз.

С проблемой часто сталкиваются пожилые лица, а также те, кто имеет вредные привычки. Никотин и этиловый спирт негативно влияют на кровеносную систему и провоцируют колебания АД.

Привести к гипертонии и проблемам со зрительным органом может отравление ядовитыми веществами. Такое часто происходит с теми, кто работает на вредном производстве и не занимается профилактикой интоксикации. Ангиосклероз не возникает внезапно. Он проходит несколько последовательных стадий. Каждой из них присущи особые симптомы. Важно учитывать, что на начальных этапах нарушение успешно поддается коррекции, поэтому даже при самых незначительных изменениях нужно сразу начинать терапию. При ангиосклерозе аномальный процесс затрагивает сетчатку — орган, ответственный за адекватное восприятие цветов, а также формирование в сознании объемного изображения.

Она является внутренней оболочкой, которая пронизана мельчайшими сосудами. Если в последних повышается давление, начинаются проблемы со зрением. Ситуация считается особо тяжелой, если кровяные сгустки закупоривают сосуды сетчатки.

Врачи выделяют два этапа, которые болезнь проходит в своем развитии. Начальный протекает более легко и его расценивают как ангиопатию. Резкие скачки АД приводят к негативным изменениям в сосудах, но при этом их структура еще не повреждается. На этом этапе они могут значительно расширяться, что будет заметно офтальмологу во время осмотра.

Специалист сразу увидит легкое покраснение в ходе изучения глазного дна. Кроме сетчатки глаз аномальный процесс может затрагивать глазной нерв. На этой стадии больной может не жаловаться на неприятные симптомы, но специалист все равно назначит терапию.

В это время выздоровление происходит наиболее часто вне зависимости от того, поражена сетчатка одного глаза или обоих.

Вторая стадия более тяжелая. Это уже и есть сам гипертонический ангиосклероз. В этом случае сосуды, пронизывающе сетчатку глаза, начинают переплетаться. Их стенки подвергаются спазму, из-за чего просвет уменьшается, и нормальный ток крови прекращается. Второй этап болезни офтальмологи делят на три подстадии:. Выявление дистрофии и постановка правильного диагноза подразумевает проведение таких исследований:. В зависимости от клинической картины пациенту назначается консультация врачей других специальностей.

Ангиопатия имеет ряд специфических признаков, которые человек может заметить, но оставить без должного внимания. Списав состояние на стресс или усталость. Обратить внимание необходимо на снижение остроты зрения, появление мушек или молний перед глазами. Временную, но полную или частичную потерю зрения.

Когда при подъёме с кровати или при тяжелых физических нагрузках возникает резкое помутнение в глазах, острый приступ головокружения. Это свидетельствует о том, что у человека проблемы с кровообращением мозга, гипоксия или высокое внутричерепное давление. На фоне этих патологий и развивается ангиопатия сетчатки. Симптоматика может изменяться, возникать периодически только при повышении уровня АД , но не стоит оставлять эти признаки без внимания.

При появлении тревожной симптоматики стоит как можно скорее обратиться к врачу. Консервативное лечение дополняется физиотерапией. Больному назначаются такие процедуры, как фото- и электростимуляция, электрофорез, магнитная терапия. Если говорить о применении небольших доз лазерного излучения, то их используют в качестве воздействия на сетчатку и на кровь. Лазерный луч распространяет своё действие непосредственно на поражённые участки зрительных органов. Они подвергаются облучению с целью стимуляции и запуска процесса обмена веществ.

Лазер способен укрепить сосуды с помощью их коагуляции и отделить поражённые участки от здоровых, тем самым остановив распространение болезни. Этот процесс подразумевает спаивание дефектных тканей.

Корзина пусто.

Код по мкб 10 дистрофия сетчатки

При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин класс XX. Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие Класс XX.

Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик VY Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции. В России Международная классификация болезней го пересмотра МКБ принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела. Дистрофия сетчатки включает в себя ряд заболеваний, при которых нарушается работа данной части зрительных органов. Для них характерны отмирания тканей и дефекты сосудов.

Сетчатка — это подобие радиоприёмника. Только она ловит не звук, а импульсы света, позволяющие проецировать изображение. Если эта часть глаз подвержена болезни, то её функциональность утрачивается, и зрение начинает ухудшаться.

Характеристика заболевания соответствует такому описанию:. Кода по МКБ не имеет, однако её можно причислить к списку болезней сетчатки, числящихся под номером H Дистрофия сетчатки делится на два больших вида. Это наследственная и приобретённая формы заболевания. Если говорить о наследственных дистрофиях, то разрушение происходит на уровне рецепторов, позволяющих видеть в сумерках.

Выделяются такие виды наследственных поражений :. Если говорить о вторичной приобретённой форме дистрофии сетчатки, то она также делится на периферическую и центральную. Заболевание центрального типа в свою очередь подразделяется на влажное и сухое проявление дистрофии.

В первом случае в поражённой области наблюдается образование новых сосудов. Они очень хрупкие, поэтому через них просачиваются элементы, содержащиеся в крови. В результате этого образуется отёк и светочувствительные элементы зрительных органов повреждаются. Такое заболевание протекает тяжело, поэтому его лечению уделяется повышенное внимание. Она становится результатом нарушения обмена веществ. При этом между сетчаткой и сосудами образуются скопления продуктов, участвующих в метаболизме.

Такое проявление характерно для близоруких людей и очень часто приводит к отслойке сетчатки. Различают два типа периферической дистрофии: хориоретинальный и витреоретинальный. Периферическая хориоретинальная дистрофия ПХРД поражает оболочки сосудов. Кроме того, периферическая дистрофия может быть кистозной, инееподобной и решётчатой. Эти проявления ухудшают состояние кровеносной системы и замедляют процессы метаболизма.

Из-за этого и поражается сетчатка. Вот что говорят о причинах дистрофии сетчатки в интернете:. Если говорить об отдельных формах заболевания, то периферическая дистрофия выражается появлением вспышек и точек перед глазами. Поражение макулы сопровождается искривлением видимых линий. Сухая дистрофия сетчатки искажает зрительные образы. Больной не может работать с мелкими предметами и шрифтами. Он плохо видит в темноте и различает лица. В большинстве случаев проявление симптомов характерно для одного глаза.

Кроме того, начальные стадии дистрофии сетчатки протекают незаметно. Обнаружив первые признаки, указывающие на возникновении болезни, нужно незамедлительно обратиться к врачу. Во время беременности дистрофия сетчатки возникает из-за уменьшения поступления крови к глазам в результате низкого артериального давления. Если вовремя не остановить развитие заболевания, оно может привести к разрыву или отслойке сетчатки.

Чтобы избежать подобных последствий проводится плановое кесарево сечение или процедура лазерной коагуляции. Лазерокоагуляция назначается до ой недели беременности. Процедура представляет собой создание надёжного соединения сосудистой оболочки с сетчаткой.

Результат такого вмешательства — сведение риска осложнений на зрительные органы при естественных родах. Выявление дистрофии и постановка правильного диагноза подразумевает проведение таких исследований:. В зависимости от клинической картины пациенту назначается консультация врачей других специальностей. Консервативное лечение дополняется физиотерапией.

Больному назначаются такие процедуры, как фото- и электростимуляция, электрофорез, магнитная терапия. Если говорить о применении небольших доз лазерного излучения, то их используют в качестве воздействия на сетчатку и на кровь. Лазерный луч распространяет своё действие непосредственно на поражённые участки зрительных органов.

Они подвергаются облучению с целью стимуляции и запуска процесса обмена веществ. Лазер способен укрепить сосуды с помощью их коагуляции и отделить поражённые участки от здоровых, тем самым остановив распространение болезни.

Этот процесс подразумевает спаивание дефектных тканей. Если консервативный и лазерный методы лечения не помогли справиться с дистрофией сетчатки, врач принимает решение о назначении операции. В зависимости от сложности каждого случая проводятся такие хирургические вмешательства :. После операции необходимо соблюдать меры, помогающие быстрее восстановить зрительные функции.

Нужно следить за тем, чтобы глаза не перенапрягались, носить солнечные очки на улице, пить витамины. Кроме того, необходимо отказаться от курения и чрезмерного употребления алкоголя.

Рецепты народной медицины при дистрофии нужно применять совместно с основной схемой лечения, назначенной врачом. Неплохой эффект оказывают такие средства :. Прежде чем использовать народные средства, нужно посоветоваться с врачом и убедиться, что компоненты отваров не вызывают аллергических реакций. Обратите внимание: Если при обнаружении заболевания отказаться от помощи врача и заняться самолечением, то болезнь может развиться до тяжёлой стадии.

Она способна привести к полной потере зрения, которая характеризуется необратимостью процесса. Для того, чтобы снизить риск развития дистрофии сетчатки, необходимо соблюдать такие правила :. Массаж и упражнения укрепляют зрительные органы и нормализуют поступление к ним крови. Следите за своим здоровьем. Обращайтесь к врачу при первых признаках возникновения заболевания, чтобы начать лечение вовремя. В центре сетчатки находится макула — чувствительный к свету элемент. Макулодистрофия — это заболевание сетчатки глаза, возникающее из-за патологии сосудов, нарушения их питания.

Вследствие этих причин происходит повреждение центрального зрения. Макулодистрофия считается возрастным заболеванием, которое чаще всего служит причиной слепоты людей после 50 лет. Существует сухая и влажная формы болезни. Деление основывают на наличии или отсутствии в глазу новообразованных сосудов. Возникает из-за возрастных изменений, при которых ткань становится более тонкой, и в ней откладывается пигмент.

Болезнь проходит три стадии. При первой у пациента обнаруживают несколько друз отложения желтоватого цвета небольшого размера, симптомы болезни не чувствуются. На второй стадии небольшого размера друзы увеличиваются, в некоторых случаях обнаруживается единственная крупная. Появляется пятно в центре поля зрения глаза, которое мешает человеку хорошо видеть, он постоянно ощущает нехватку света. Характеризуется появлением новообразованных сосудов, в которых происходят кровоизлияния.

От этого повреждаются светочувствительные клетки. Они со временем отмирают и в результате человек видит пятна в центре поля зрения. Из-за ломкости новообразованных сосудов пациенту кажется, что линии искривлены, хотя на самом деле они прямые.

Хрупкие сосуды действуют на зрительные клетки, создавая оптический эффект — искажение формы предметов. Последствия микро-кровоизлияний: из-за образующейся жидкости происходит отслоение сетчатки и появление рубцовой ткани на этом месте, что приводит к потере зрения.

Почему развиваются дегенеративные изменения сетчатки, ученым выявить не удалось. По многочисленным исследованиям можно говорить лишь о факторах, способствующих появлению и развитию болезни:. Если диагностирована макулодистрофия, обратиться за помощью можно в специализированные лечебные учреждения.

Одной из лучших считается клиника имени академика С. Уже много лет лечение в клинике Федорова осуществляют с применением самого современного оборудования и новейших технологий. В зависимости от некоторых факторов — возраста больного, длительности и формы заболевания — консервативная терапия не всегда приносит видимое облегчение. В этом случае прибегают в оперативному лечению. Когда человек беспомощен, качество его жизни понижается.

Чтобы быть активным и самостоятельным, надо бережно относиться к своему здоровью, особенно к глазам. Активный образ жизни, посильные физические упражнения, отказ от вредных привычек помогут отодвинуть потерю зрения на долгие годы.

Периферическая хориоретинальная дегенерация — хориоретинальные изменения на периферии глазного дна, когда в процесс вовлечена только сетчатка и сосудистая оболочка.

Дистрофия сетчатки

Версия для печати Скачать или отправить файл. D Слабые или несистематические эмпирические доказательства. Мобильное приложение "MedElement". Клиническая классификация [1,2,3,4,5,6 ]: По форме На основании данных International Генуя, г. Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной помощи: нет. При неэкссудативной влажной форме - субретинальная неоваскуляризация, сопровождающаяся серозной отслойкой нейро и пигментного эпителия сетчатки, отеком сетчатки и кровоизлияниями.

Серозная отслойка нейроэпителия характеризуется появлением проминирующего очага, имеющего дисковидную форму и нечеткие границы.

При отслойке пигментного эпителия сетчатка имеет четкие контуры. Отек сетчатки, твердые экссудаты, отслойка пигментного эпителия, субретинальные и ретинальные кровоизлияния — признаки, которые указывают на наличие субретинальной неоваскуляризации. Рецидивирующие субретинальные кровоизлияния ведут к образованию фиброза под сетчаткой дисковидного рубца. Офтальмоскопически он проявляется как очаг серо-белого цвета часто с отложением пигмента , размер — от небольшого до превышающего по площади всю макулярную зону [12].

Дифференциальный диагноз [11,13]. Наличие общей гипотонии. Развивается после стресса, посещения бани, сауны. Характеризуется внезапным появлением полупрозрачного пятна перед глазом. Положительный диоптрийный синдром повышение остроты зрения при гиперметропической коррекции до 1,0. Серозная отслойка пигментного эпителия — четко ограниченный фокус округлой или овальной формы, слегка проминирующий в стекловидное тело. Отсутствие фовеолярного рефлекса. Наличие преципитатов Бера беловато-желтые преципитаты на задней поверхности сетчатки.

Изменение калибра сосудов сетчатки, их частичная или тотальная облитерация, симптомом Салюса — Гунна, симптом Гвиста, симптом медной или серебряной проволоки. Кровоизлияния в виде петехий и штрихов.

Очаг гиперрефлективности под сетчаткой в зоне поражения по данным ОКТ. Наследственный характер поражения. На глазном дне - пигментный эпителий находится в состоянии дистрофии, имеет пылевидные отложения и излишние скопления пигмента, на нем - мелкие множественные сероватые или несколько крупных очагов неправильных форм, имеющих металлическую окраску.

Тактика лечения: [, 14,15] При неэкссудативной сухой форме ВМД - укрепление антиоксидантной системы, путем применения препаратов, содержащих витамины и микроэлементы, а также препаратов, улучшающих микроциркуляцию, с целью профилактики прогрессирования процесса. При экссудативной влажной форме ВМД — воздействие на хориоидальную неоваскулярную мембрану, препятствие росту новообразованных сосудов и снижение проницаемости сосудистой стенки и отека сетчатки.

Ежемесячная проверка и повторные инъекции при наличии признаков рецидива ХНВ. ЛК применяется исключительно экстрафовеолярно.

Не допускается использование в макулярной зоне. Хирургическое вмешательство: Аутолимфодренирование супрахориоидального пространства с одномоментным введением антиметаболитов 5-фторурацила в субтеноновое пространство на единственном в функциональном отношении глазу [17] МКБ 9 - Показания к экстренной госпитализации: нет. The five—year incidence and progression of age—related maculopathy. Вендер, Дженис А. Социальная значимость и актуальность проблемы лечения макулодистрофии: Материалы VII съезда офтальмологов России.

Современные методы диагностики и лечения возрастной макулярной дистрофии: Сб. Спэлтон, Роджер А. Хитчингс, Пол А. Pharmacokinetic rationale for dosing every 2 weeks versus 4 weeks with intravitreal ranibizumab, bevacizumab, and aflibercept vascular endothelial growth factor Trap-eye. Витреоретинальная хирургия. Указание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.

Если вы не являетесь медицинским специалистом: Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью. Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях "MedElement МедЭлемент ", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Заболевания: справочник терапевта", не может и не должна заменять очную консультацию врача.

Обязательно обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов. Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может назначить нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного. Информация, размещенная на данном сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.

Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший в результате использования данного сайта. Уровень доказательности. Тип доказательности. Слабые или несистематические эмпирические доказательства. Клинические характеристики.

Диабетическая ретинопатия. Сахарный диабет в анамнезе. Центральная серозная хориоретинопатия. Молодой возраст. Посттромботическая ретинопатия. Наличие тромбоза ретинальных вен в анамнезе более 3 месяцев. Гипертоническая ретинопатия. Отек и нечеткость контуров ДЗН.

Меланома хориоидеи. Болезнь Штаргардта 3 стадия.

Дистрофия сетчатки код мкб

Одним из опасных заболеваний глазного аппарата, способных привести к необратимым последствиям, является дегенерация сетчатки, при которой повреждаются клетки и межклеточное пространство сетчатки, пигментного эпителия и сосудов глаз. Медицинское название данной патологии — макулярная дистрофия или макулодистрофия сетчатки.

Заболевание считается возрастным, хотя в последнее время возраст пациентов стал приближаться к 50 годам. Это обстоятельство повышает важность информированности населения о профилактике и особенностях возрастной макулодистрофии глаза. Свое название заболевание получило по участку сетчатки, подвергающемуся поражению — макуле.

Макула находится в центре сетчатки и отвечает за цветовое и детальное зрение, благодаря которому человек различает цвет и форму предметов, узнает лица, читает, пишет, выполняет мелкие операции.

Именно состояние макулы определяет степень остроты зрения человека. Макулярная дистрофия сетчатки относится к сложным хроническим заболеваниям глаз, своевременное выявление которых затруднено незаметным, постепенным развитием, отсутствием ярко выраженной симптоматики на начальном этапе. У людей старшего возраста зачастую возникает сразу несколько офтальмологических проблем. Таким примером может быть катаракта при макулодистрофии глаза.

В связи с этим мне часто приходится слышать вопросы пациентов об особенностях лечения как одного, так и другого заболевания. Офтальмологи рекомендуют обязательно удалять катаракту операбельным способом, причем имплантировать не обычный хрусталик, а со специальным светофильтром, защищающим сетчатку от ультрафиолета и в некоторой степени замедляющим прогрессирование макулодистрофии глаза.

Детская макулодистрофия встречается крайне редко. Ее причиной может быть наследственная предрасположенность. У детей заболевание начинается со склероза сосудов сетчатки, приводящем впоследствии к дистрофическим изменениям. Статистические данные позволили выявить тип человека, более подверженного возрастной макулодистрофии сетчатки — это женщины преимущественно пожилого возраста, европеоидной расы, с наследственной предрасположенностью к данной патологии.

Особенностью макулодистрофии является медленное, безболезненное прогрессирование и невозможность полного излечения. Хотя сухая форма макулодистрофии обоих глаз не всегда приводит к полной слепоте, игнорировать заболевание нельзя так, как без лечения центральное зрение разрушается, что может привести к значительному ухудшению зрительной функции и потере трудоспособности.

Обращение к офтальмологу и применение адекватных мер способны замедлить развитие заболевания и улучшить зрение. Очки и линзы не способны помочь в решении данной проблемы, они могут только дать возможность наиболее полно использовать сохранившееся зрение. В настоящее время для лечения патологии медики применяют глазные капли при макулодистрофии сетчатки глаза, инъекции в глаза при макулодистрофии, лекарственные препараты для лечения макулодистрофии сетчатки глаза.

Наличие макулодистрофии значительно ухудшает жизнь и трудоспособность человека, поэтому в зависимости от степени заболевания возможно решение вопроса о присвоении группы инвалидности. Сухая макулодистрофия сетчатки является начальной формой заболевания и самой распространенной. Как правило, пациент замечает небольшое снижение остроты зрения, но не придает этому значения и не торопится к окулисту, хотя современные методы диагностики позволяют выявить заболевание на ранней стадии.

При сухой форме происходит накопление продуктов метаболизма между сетчаткой и сосудистой оболочкой. Обычно поражение начинается с одного глаза, впоследствии может появиться аналогичная симптоматика и на втором глазу.

Влажная форма макулодистрофии часто является результатом прогрессирования сухой макулярной дистрофии. Она характеризуется образованием под макулой новых, но неполноценных, кровеносных сосудов. При их разрыве кровь и межклеточная жидкость накапливается под сетчаткой и губительно действует на ее сверхчувствительные клетки.

В результате макула приподнимается, в макулярной области появляются друзы — желтые пятна, уменьшающие качество центрального зрения. Болезнь быстро прогрессирует с заметной потерей остроты зрения. Без обращения к врачу при влажной макулодистрофии нередко возникает полная слепота. Медицинские работники выделяют два типа влажной формы — скрытая и классическая. При скрытом типе образование новых сосудов происходит с незначительными кровоизлияниями и не оказывает большого влияния на зрение человека.

Классическая влажная макулодистрофия характеризуется стремительным ростом сосудов, формированием рубцовой ткани, резким ухудшением зрения.

Существует еще один тип данного заболевания, называемый сенильной макулодистрофией. Она характеризуется изменением стенок кровеносных сосудов глаза, они становятся более тонкими и хрупкими. В результате значительно ухудшается питание зрительного аппарата и работоспособность макулы, что приводит к потере остроты зрения. По времени появления макулодистрофия подразделяется на первичную и вторичную. Первичной считается возрастная макулодистрофия, развивающаяся на фоне естественного старения организма.

Вторичная макулодистрофия появляется в результате серьезных заболеваний глаз — миопии высокой степени, астигматизме, травмировании глаз. Пациенты часто спрашивают, как вовремя распознать приближение опасного недуга. Это, действительно, представляет собой определенную проблему так, как каждая форма макулодистрофии имеет свои особенности.

Сухая форма встречается чаще, но диагностируется сложнее так, как для ее клинической картины характерно отсутствие болезненных ощущений. Болезнь редко сопровождается острым и бурным началом, классическое развитие заболевания происходит медленно и поначалу незаметно для человека. Офтальмологи советуют не оставлять без внимания следующие признаки, являющиеся первыми симптомами макулодистрофии:. Чем выше стадия заболевания, тем ярче выражена симптоматика. Иногда подобные проявления затрагивают только один глаз, при этом вся зрительная нагрузка ложиться на здоровый глаз и иногда пациент не замечает никаких изменений, это искажает клиническую картину и затрудняет постановку диагноза.

При подозрении на макулодистрофию глаза каждый человек может провести самодиагностику тестом Амслера. Суть теста на макулодистрофию сетчатки состоит в рассматривании изображения в виде сетки из прямых линий с черной точкой в месте пересечения.

Если здоровый человек видит ровные линии, то пациенту с дистрофией сетчатки прямые линии представляются ломаными, размытыми, волнистыми, а в периметрии возникают темные пятна. Такой эффект объясняется накоплением жидкости под макулой, в результате чего она приподнимается и вызывает искажение контуров предметов. При комплексном обследовании в кабинете офтальмолога для подтверждения жалоб пациентов добавляется обнаружение под сетчаткой отложений желтого цвета, иначе говоря, друз.

Установлена связь количества и величины друз со степенью сухой или влажной макулодистрофии. Причиной возникновения возрастной макулярной дистрофии является дегенерация центральной части сетчатки — макулы, выражающаяся в повреждении ее клеток. В настоящее время пока не установлено точной причины развития данной патологии.

Как и все хронические возрастные заболевания, макулодистрофия сетчатки глаза является многофакторным недугом. На прогрессирование болезни влияют следующие обстоятельства:. Все эти факторы, как каждый в отдельности, так и в совокупности, препятствуют полноценному функционированию зрительного аппарата и становятся пусковым механизмом возникновения макулодистрофии сетчатки глаза.

По степени влияния на состояние сетчатки основным фактором риска признан возраст, причем чем старше человек, тем больше вероятность появления у него макулодистрофии. Частыми факторами являются нарушения правильного питания и здорового образа жизни, вредные привычки, длительное перенапряжение глаз. Проведенные исследования доказали имеющуюся связь между прогрессированием сухой формы макулодистрофии с ожирением, глазными болезнями, сердечно-сосудистыми проблемами.

Изучение заболевания продолжается, и в настоящее время выявлен еще один фактор развития макулодистрофии — генные мутации. Зафиксирована высокая вероятность появления данной патологии при изменении трех определенных генах в хромосомах 1, 6 и Таким образом часть медицинского сообщества приходит к признанию макулодистрофии генетическим заболеванием с поздним началом. Skip to content. Основные сведения Свое название заболевание получило по участку сетчатки, подвергающемуся поражению — макуле.

Единственным симптомом является обнаружение при осмотре нескольких небольших друз. При переходе к промежуточной стадии на сетчатке заметны множественные друзы скромных размеров или одна-две больших.

Офтальмолог может диагностировать атрофию сетчатки и уменьшение пигментного эпителия. Мне приходилось слышать от пациентов жалобы на появление нечеткого пятна в центре поля зрения, трудности при выполнении мелкой работы и чтении. На поздней стадии происходит разрушение фоточувствительных клеток и нейронов в центральной области сетчатки.

Пациенты сталкиваются с увеличением и потемнением размытого пятна и ухудшением зрения, мешающем читать, писать, распознавать лица и мелкие предметы. Симптомы макулодистрофии Пациенты часто спрашивают, как вовремя распознать приближение опасного недуга. Офтальмологи советуют не оставлять без внимания следующие признаки, являющиеся первыми симптомами макулодистрофии: Появление трудностей при чтении, письме, выполнении тонкой работы с мелкими деталями в прежних очках или линзах.

К примеру, женщинам становится трудно вдеть нитку в иголку. Снижение остроты зрения вдаль и вблизи. Появление перед глазами темных пятен с нечеткими границами. Трудность в распознавании лиц. Нарушение ориентирования в условиях плохой освещенности. Искажение контуров предметов и печатного текста. Ухудшение цветового восприятия. Ощущение недостаточности освещения. Увеличение слепого пятна перед глазами.

Искажение прямых линий и очертаний предметов. Причины макулярной дистрофии Причиной возникновения возрастной макулярной дистрофии является дегенерация центральной части сетчатки — макулы, выражающаяся в повреждении ее клеток. На прогрессирование болезни влияют следующие обстоятельства: Наследственная предрасположенность.

Возраст старше 55 лет. Принадлежность к женскому полу. Активное курение. Несбалансированное питание. Дефицит витаминов и антиоксидантов. Длительное воздействие интенсивного солнечного света. Избыточный вес. Наличие сердечно-сосудистых заболеваний — гипертонии, атеросклероза.

Влияние плохой экологии. Частое перенапряжение глаз. Болезни и травмы глаз. Запущенные заболевания сетчатки глаза.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Кому нужна МКБ (международная классификация болезней)

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.